阿斯利康(AstraZeneca)12月4日宣布任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人，全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰在内的地区整体战略。近期，Iskra负责新成立的阿斯利康疫苗和免疫疗法业务部。Iskra Reic发布内部信宣布，Novavax已签署最终协议，以2亿美元的价格将其位于捷克的生产设施出售给诺和诺德(Novo Nordisk)。包括一个15万平方英尺的最先进的重组蛋白生产设施和建筑，以及现有的劳动力和所有相关和必要的基础设施。除了2024年1.9亿美元的现金支付和2025年额外的1000万美元外，Novavax预计出售该设施将使每年的经营成本降低约8000万美元。预计在2024年12月30日协议完成后，生产设施的全部责任将转移给诺和诺德。由于含有红麹原料的保健品引发健康危害问题，小林制药被香港投资基金要求对前会长等人提起诉讼，进行索赔。要求创始人家族出身的前会长小林一雅等7人赔偿超过100亿日元。持有小林制药7%以上股份的Oasis Management于11月下旬提出了这一要求。小林制药在2024年1月～9月期间因红麹问题产生的费用等计入了超过100亿日元的特别损失。如果监事不代表公司提起诉讼，Oasis Management可以在2025年1月下旬提起股东代表诉讼。费森尤斯医疗(FME)宣布，其心肺业务集团已与美国的Premier, Inc.达成了一项关于Novalung ECMO系统的全国性集团采购协议。通过该采购协议，费森尤斯将获得Premier联盟会员共4350家美国医院及卫生系统的访问权，大幅度提升了潜在的市场覆盖。Novalung系统用于超过6小时的ECMO支持，治疗急性呼吸衰竭或心肺衰竭。根据初步评估，银谷制药综合估值暂定为不超过人民币7.82亿元。银谷制药是一家以化学药品研发为核心、集创新药物研究、原料合成、制剂生产和药品销售为一体的创新型制药企业。最终交易能否达成存在不确定性。PTC Therapeutics宣布，与诺华(Novartis)签署了一项关于亨廷顿病项目PTC518及其相关分子的独家全球许可与合作协议。根据协议，PTC将获得10亿美元的预付款，以及高达19亿美元的开发、监管和销售里程碑款项。PTC518是一种可口服的小分子药物，能够有实际效果的减少引发神经元损伤和死亡的突变型亨廷顿蛋白的生成，从而延缓疾病进展。两家公司预计该交易将在2025年第一季度完成。待PIVOT-HD试验的安慰剂对照部分（预计于2025年上半年）结束后，诺华将接手PTC518的开发、生产和商业化工作。科学（Gilead Sciences）与Tubulis签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物（ADC）。吉利德将获得Tubulis专有技术平台Tubutecan和Alco5的使用权。Tubulis将主导候选药物的发现和开发工作，设计一种基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC候选药物。Tubulis将获得2000万美元的预付款；若吉利德行使选择权，则需支付额外3000万美元的选择权费用。此外，Tubulis还可获得最高达4.15亿美元的开发与商业化里程碑等款项。Keros Therapeutics与武田（Takeda）达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进Elritercept的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。武田将获得全球进一步开发、生产和商业化Elritercept的独家许可（不包括中国内地，中国香港和澳门地区）。Keros将收到2亿美元的预付款，并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。COUR Pharmaceuticals与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）达成战略合作与许可协议，双方将共同开发和商业化COUR的专有免疫耐受纳米颗粒（tolerogenic nanoparticle）疗法，用来医治自身免疫性疾病。COUR将获得4000万美元的预付款和近期里程碑付款，此外，还可获得超过9亿美元的开发、商业化和销售里程碑款项。根据合作协议，COUR负责完成前期临床开发和生产技术转移，而基因泰克将承担临床开发、监管申报及商业化的相关工作。Rgenta Therapeutics与葛兰素史克（GSK）签订一项多年期多靶点的战略研究合作协议，旨在推进新型靶向RNA小分子剪接调节剂在肿瘤等多个疾病领域的发现和开发。Rgenta将获得高达4600万美元的现金预付款和行权前里程碑款项，并且还可能从每个靶点中获得近5亿美元的选择权行使费用、研究、开发、监管和商业化里程碑付款，以及分级专利费和潜在的股权投资。GSK则拥有将合作范围扩展到其他靶点的选择权。礼来宣布，在对比试验中，其减肥药物Zepbound的减重效果优于诺和诺德的Wegovy。试验显示，使用Zepbound的患者体重平均减轻20.2%，而Wegovy患者体重减轻13.7%。礼来计划将结果发表在同行评审期刊，并在医学会议上发布。 由于担心在印度这一潜力巨大的市场上落后于竞争对手礼来，，以保持其在全世界减肥药市场中的领导地位。诺和诺德的印度团队提议将Wegovy在印度的上市时间提前到明年，而礼来预计也将在同一时间在印度推出旗下减肥药Mounjaro。默沙东宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性疗法认定，用来医治携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗后出现进展。Sac-TMT是默沙东与科伦博泰合作开发的TROP2靶向在研ADC。优时比中国与浙江博锐生物制药有限公司就比奇珠单抗（倍捷乐）在中国市场的商业推广签署合作协议。今年7月，比奇珠单抗获得中国国家药监局（NMPA）批准，用来医治常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，此后于9月获批治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。绿叶制药集团宣布，创新药注射用芦比替定（赞必佳，Zepzelca）作为纳入优先审评审批程序的品种，获得国家药品监督管理局的上市批准，适用来医治含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。赞必佳是一种选择性的致癌基因转录抑制剂，在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞凋亡的同时，还可调节肿瘤微环境，进一步发挥抗肿瘤作用。和黄医药和信达生物联合宣布爱优特与达伯舒联合疗法用来医治既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）的子宫内膜癌患者的新药上市申请在中国获附条件批准。此前，该联合疗法获中国国家药品监督管理局纳入优先评审及突破性治疗品种。此次获批标志着呋喹替尼与领先的免疫检查点抑制剂联合疗法的首个监管注册批准。和黄医药自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。复宏汉霖自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的一线治疗。益普生宣布BYLVAY, Odevixibat capsules（中文：蓓尔唯，奥德昔巴特胶囊）经中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗≥6月龄的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者的瘙痒。此前，在先行先试政策下，奥德昔巴特在海南博鳌乐城医疗特区先行落地。目前该研究已在华北、华中、华南、西北和西南等地区的重点医疗机构有序开展。本轮临床研究采用微灵医疗自研成果，脑机接口系统的神经信号传感器“CORTEX-0型高密度网状超柔顺神经电极阵列”以及配套的便携式颅内脑电监测仪。在国家医保局统筹推动下，目前，江苏、河北等9个省（市）31个统筹区，已正式上线医保个人账户的跨省共济功能，打破个人账户原有地域限制，将其使用范围逐步扩大。，有效区分常见的慢性肠道疾病包括功能性消化道疾病及炎症性肠病。研究结果最近于国际期刊《自然医学》发表。团队预期相关检测技术可于2027年在香港作临床应用。
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