太原市妇幼保健院及鄂州市中心医院近日发布医疗设备采购公告，预算分别718.4与761.8万元，采购微生物质谱鉴定仪、电子鼻咽喉镜系统、测序分析系统、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血培养仪、全自动生化分析仪等13台/套设备。
3.、分析方法：比色法、透射比浊法、电极法、胶乳凝集法、均相免疫法、终点法、速率法、固定时间法等；
14.、光路系统及波长：凹面光栅，光/数码信号直接转换，波长范围：340-800nm，固定波长≥13个；
16.、样品情报分析：乳糜血，黄疸，溶血，血凝块及纤维蛋白原探测及报警系统；
全自动培养分析仪需具有：血液及无菌体液细菌和真菌检测、痰液分枝杆菌检测功能。
2.培养箱满足一次上瓶数大于110个瓶。模块组合式设计，仪器容量可实现无需再加主机情况下拓展，且拓展培养孔数不可以少于700。
8.培养瓶要求：必须为高强度耐高温度高压力抗摔材质，避免破碎污染。培养瓶种类包括：标准需氧/厌氧瓶、儿童活性炭吸附抗生素专用瓶、中和活性炭吸附抗生素需氧瓶/厌氧瓶、血标本分枝杆菌瓶和痰无菌体液分枝杆菌瓶，且每种培养瓶均可以做线.可随意装载或卸载培养瓶，装载瓶可不输入任何相关资料。
生长曲线.简单易操作、工作效率高。13.自动备份数据资料，避免资料的损失。
、鉴定药敏检测板：每个检测板需独立包装(既鉴定及药敏单独包装），既可以单独进行检验确定或者药敏又可以复合进行检验确定和药敏。
、可鉴定种类：革兰阴性杆菌（肠杆菌、非发酵等）、革兰阳性菌（葡萄球、肠球、链球、李斯特、丹毒丝等）、厌氧菌、革兰阳性棒状杆菌、真菌（酵母菌、假丝酵母、隐球、地霉等）、苛养菌（嗜血杆菌、奈瑟菌、弯曲菌等）、芽孢杆菌等，这中间还包括生物恐怖菌的鉴定：鼠疫杆菌，炭疽，土拉菌，霍乱弧菌，布病等厌氧菌。
8、药敏检验测试范围：药敏可以检测革兰氏阴性杆菌药敏（肠杆、非肠杆），革兰氏阳性球菌药敏（葡萄球、肠球、无乳链球），肺炎链球药敏。药敏试验结果于4-10小时内获得，报告连续定量MIC值，测试药物报告浓度不低于
个稀释度。9、阴性菌药敏卡至少包含舒普深、替加环素、米诺环素等临床常用抗菌药物品。阳性菌药敏卡至少包含头孢洛林、达托霉素、拉宁、利奈唑胺等抗菌药物。10、专家系统解释标准：解释标准应包括CLSI
等判断标准，确保结果准确性。11、仪器系统中包含二代高级专家系统，可以监测的细菌耐药表型包括碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌、MRSA、ESBL、
，HLSR，HLGR，PRP等耐药表型不可以少于4000种，系统含有的MIC分布不可以少于50000种；专家系统能够直接进行抗生素推导；能够直接进行药敏和鉴定的生物学确认，根据CLSI等解释标准做天然耐药修正，治疗学修正。12、鉴定药敏系统操作流程可实现自动化操作，能轻松实现仪器自动填充菌悬液以及自动封口，保证无生物污染。结果可自动传输结果至LIS系统。
)的快速鉴定。2、数据库免费提供临床常见细菌、酵母菌、分枝杆菌、诺卡菌以及完整霉菌菌库。3、提供具有溯源性的一次性靶板耗材，每个靶板具有溯源条码。具有高通量的样品解决能力，一次性最多检测标本数应≥160
分辨率：3000 FWHM。9、真空泵：最少使用一个高通量涡轮分子泵，真空抽率快，免维护、免清洁
★10、除临床常见分离菌外，还需具备检测霍乱弧菌、鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌等高传染性的临床病原体能力，按照CLSI M58要求，应警示高传染性病原体。
13、质谱系统应具有紧密关联微生物的区分能力，如肺炎链球菌（致病菌）和口腔链球菌（常见定植菌）。★14、校准和质控品为标准菌株，应免费提供质谱鉴定系统所需校准品和质控品。
15、提供临床微生物实验室数字化平台软件，可以将本实验室已有的血培养设备、药敏设备和质谱设备无缝连接，实现质谱鉴别判定的结果快速准确自动传输到药敏系统，确保药敏结果准确性，血培养结果与质谱结果无缝连接，确保临床报告危急值的及时性和准确性。数字化平台应具有常用血培养污染率、阳性率、
点定标校正主曲线、质控：阳性质控，阴性质控，Levey-Jennings质控图
、急诊进样系统：具有急诊通道，同时常规进样的样本也可通过软件编排成急诊样本，优先处理。
个★7、防交叉污染设计：采用一次性使用的Tip头，一次性反应杯，避免交叉污染
相应试剂耗材的注册证）10、定标要求：两点定标，且定标周期不少于28天1台
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